肌张力障碍以持续性肌肉收缩为特点，主要表现为躯干和四肢的不自主痉挛和缓慢扭转，其动作无规律且多变，情绪激动或紧张时加重，安静、放松时可减轻，深睡时消失。ITD的临床表现与起病年龄有很大关系，20岁前起病者绝大多数表现为全身性，成年期起病者多为局灶性，节段性表现可见于任何年龄。按起病年龄可分为以下两型。1﹒儿童起病型 多于5～15岁起病，常先累及下肢或上肢，早期表现为行走时间歇性足内翻，下肢近端受累时出现怪样的步态或弯腰步态，远端受累时出现足跟着地困难，患儿向前行走时肌张力障碍导致特殊的腿部抽动，而背向行走、跑步或跳舞时可以正常。以后病情进展，近端受累较为突出，发生脊柱前凸，颈肌受累时出现斜颈，面肌受累时出现鬼脸。病情进展速度不一，大多于起病后5～10年内进展明显，以后进入相对稳定期。2﹒成人起病型 较多见，是儿童起病型的6倍，病程相对良性，多先累及颈、面、下颌、上肢，很少累及下肢，多年后仍多数局限在首发部位，致残率低。